Как принимать лоперамид в капсулах

Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки стимуляция холин- и адренергических нейронов через гуанин-нуклеотиды , снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, замедляет пассаж содержимого кишечника, уменьшает выделение жидкости и электролитов с фекалиями. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Лоперамида гидрохлорид : инструкция по применению

Острая и хроническая диарея, а также опыт применения после выхода лекарственного средства на рынок. Потеря сознания а , ступор а , угнетённый уровень сознания а , повышенный мышечный тонус а , нарушения координации а. Кишечная непроходимость а включая паралитический илеус , мегаколон а , включая токсический мегаколон b , глоссалгия а. Буллезная сыпь а включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и многоформную эритему , ангионевротический отёк а , крапивница а , зуд а.

Лоперамида гидрохлорид : инструкция по применению Формы выпуска: капсулы 2 мг. МНН: Лоперамид. ФТГ: Противодиарейное средство. Цены в аптеках Минска. Где купить. Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами белого цвета.

Содержимое капсул — гранулят белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Каждая капсула содержит: действующего вещества — лоперамида гидрохлорида — 2 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, магния стеарат.

Состав капсулы: желатин, метилпарагидроксибензоат Е , пропилпарагидроксибензоат Е , титана диоксид Е Фармакологическая группа. Противодиарейное средство. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Лоперамид является агонистом периферических опиоидных рецепторов. Его антагонистом является налоксон. Лоперамид подавляет высвобождение ацетилхолина и простагландинов, уменьшает пропульсивную перистальтику, увеличивает время прохождения содержимого по кишечнику, а также способность стенки кишечника к абсорбции жидкости.

Лоперамид является высокоспецифичным для стенок кишечника, достигает системной циркуляции в ограниченном объеме и практически не проникает через гематоэнцефалический барьер ГЭБ. Порог центрального действия намного превышает дозу, которая проявляет максимальный эффект в отношении диареи. Лоперамид повышает тонус анального сфинктера, способствуя уменьшению недержания каловых масс и позывов к дефекации. Доклинические данные по безопасности В ходе проведения доклинических исследований in vitro и in vivo не было отмечено значимого электрофизиологического влияния лоперамида на сердце при концентрации лоперамида в пределах терапевтического диапазона, а также при его значительном увеличении до 47 раз.

Однако, при чрезмерно высоких концентрациях, связанных с передозировкой см. Распределение Результаты исследований по распределению лоперамида у крыс демонстрируют высокую аффинность относительно стенки кишечника с преимущественным связыванием с рецепторами продольного мышечного слоя.

Доклинические данные показали, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Лоперамид практически не проникает через гематоэнцефалический барьер ГЭБ. Метаболизм Лоперамид почти полностью экстрагируется печенью, где он метаболизируется путем конъюгирования, а затем экскретируется с желчью.

Вследствие очень интенсивного эффекта первого прохождения концентрация лоперамида в плазме остается очень низкой. Выведение Период полувыведения — ч в среднем — 11 ч.

Экскреция неизмененного лоперамида и его метаболитов происходит в основном с калом. Популяция пациентов детского возраста: фармакокинетические исследования в популяции пациентов детского возраста не проводились. Ожидается, что фармакокинетические характеристики лоперамида и взаимодействие лекарственных средств с лоперамидом будут аналогичны тем, которые отмечаются у взрослых.

Показания к применению. Симптоматическое лечение острой диареи. Симптоматическое лечение хронической диареи различной этиологии. Лечение диареи путешественников. Продолжительность лечения составляет 2 дня. Тем не менее, в случае лихорадки или при наличии примеси крови в стуле, рекомендуется приостановить прием лекарственного средства до выявления возбудителя заболевания.

Salmonella spp. Не применять в случаях, когда необходимо избегать угнетения перистальтики, поскольку имеется риск возникновения тяжелых последствий, включая кишечную непроходимость, мегаколон или токсический мегаколон. Если развивается запор, вздутие живота или кишечная непроходимость, прием лоперамида гидрохлорида немедленно прекращают.

С осторожностью следует назначать лекарственное средство при печеночной недостаточности. Способ применения и дозы. Внутрь, не разжевывая, запивая водой.

При острой диарее взрослым и пациентам пожилого возраста назначают в начальной дозе 4 мг 2 капсулы ; в дальнейшем — по 2 мг 1 капсула после каждого акта дефекации в случае жидкого стула. Лица пожилого возраста У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется.

Нарушения функции почек У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Нарушение функции печени Несмотря на отсутствие данных о фармакокинетике у пациентов с нарушениями функции печени, лекарственное средство для лечения таких пациентов применяют с осторожностью из-за снижения у них пресистемного метаболизма лоперамида гидрохлорида см.

Если через 48 часов после начала терапии острой диареи не наступило клинического улучшения, прием лекарственного средства прекращают. При наличии диареи следует помнить, что важным компонентом лечения является восполнение жидкости и электролитов, особенно у детей.

Максимальная суточная доза при острой и хронической диарее у взрослых — 16 мг 8 капсул. При появлении нормального стула или при отсутствии стула более 12 ч лекарственное средство отменяют.

Дети Дети и подростки от 6 до 17 лет В начале лечения острой диареи и после каждого появления жидкого стула принимают 2 мг лоперамида гидрохлорида, что соответствует 1 капсуле. Для лечения хронической диареи доза составляет 2 мг лоперамида гидрохлорида в сутки, что соответствует 1 капсуле. Дети младше 6 лет Данное лекарственное средство не может быть назначено детям до 6 лет из-за высокого содержания действующего вещества и особенностей лекарственной формы.

Побочное действие. Меры предосторожности. В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендуется пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Прием лекарственного средства необходимо немедленно прекратить, если развивается запор или вздутие живота. Поскольку лечение диареи лоперамидом носит только симптоматический характер, наряду с этим необходимо, по возможности, применять этиотропные средства.

При диарее, особенно у детей, может возникать гиповолемия и снижение содержания электролитов. В таких случаях наиболее важной является заместительная терапия для восполнения жидкости и электролитов. При острой диарее, если в течение 48 ч не наблюдается клинического улучшения, прием лоперамида следует прекратить и исключить инфекционный генез диареи.

Не применять при диарее с примесью крови в стуле и высокой температурой. Пациентам со СПИДом следует немедленно прекратить лечение при первых признаках вздутия живота. В отдельных случаях у пациентов со СПИДом с инфекционными колитами как вирусной, так и бактериальной природы при лечении лоперамидом может развиться токсическое расширение толстой кишки. При лечении пациентов с нарушениями функции почек нет необходимости уменьшать дозу лоперамида.

В период лечения рекомендуется соблюдение диеты и восполнение жидкости. В некоторых случаях сообщалось о летальном исходе см.

Пациентам не следует превышать рекомендованную дозу препарата и длительность приема. Применение у детей. Данное лекарственное средство не может быть назначено детям до 6 лет из-за высокого содержания действующего вещества и особенностей лекарственной формы. Применение при нарушениях функции печени. Несмотря на отсутствие данных о фармакокинетике у пациентов с нарушениями функции печени, лекарственное средство для лечения таких пациентов применяют с осторожностью из-за снижения у них пресистемного метаболизма лоперамида гидрохлорида.

При нарушении функции печени лекарственное средство применяют с осторожностью, поскольку существует возможность относительной передозировки, и, как следствие, возникновения токсических эффектов со стороны центральной нервной системы ЦНС. Применение при беременности и кормлении грудью. Лоперамид противопоказан в I триместре беременности.

Несмотря на отсутствие указаний на тератогенное или эмбриотоксическое действие, во II и III триместрах беременности лоперамид можно назначать только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоперамид в небольших количествах выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

У детей необходимо избегать совместного применения с лекарственными средствами, обладающими угнетающим действием на ЦНС. Согласно доклиническим данным лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Совместное применение лоперамида в разовой дозе 16 мг с хинидином или ритонавиром, которые являются ингибиторами Р-гликопротеина, вызывает 2- 3-кратное повышение концентраций лоперамида в плазме крови.

При применении лоперамида в рекомендуемых дозах клиническая значимость подобного фармакокинетического взаимодействия с ингибиторами Р-гликопротеина не установлена. Одновременный прием лоперамида в разовой дозе 4 мг с итраконазолом, который является ингибитором фермента CYP3A4 и Р-гликопротеина, вызывал кратное возрастание концентраций лоперамида в плазме крови.

В рамках того же исследования ингибитор CYP2C8 - гемфиброзил вызывал примерно 2-кратное увеличение концентрации лоперамида в плазме крови.

Применение комбинации итраконазола и гемфиброзила увеличивало максимальные уровни лоперамида в плазме крови в 4 раза, а общую экспозицию в плазме крови — в 13 раз. Согласно результатам психомоторных тестов то есть теста субъективного чувства сонливости и теста замены цифровых символов эти увеличения показателей не оказывали влияния на ЦНС.

Одновременный прием лоперамида в разовой дозе 16 мг с кетоконазолом, который является ингибитором фермента CYP3A4 и Р-гликопротеина, вызывает 5-кратное возрастание концентраций лоперамида в плазме крови.

Данное возрастание концентраций не сопровождалось усилением фармакодинамических эффектов лекарственного средства, согласно данным пупиллометрии.

Одновременный прием внутрь лоперамида и десмопрессина вызвал трехкратное возрастание концентрации десмопрессина в плазме крови, что, вероятно, обусловлено угнетением моторики желудочно-кишечного тракта. Предполагается, что препараты со схожими фармакологическими свойствами могут усиливать эффекты лоперамида, а препараты, усиливающие моторику ЖКТ, могут ослаблять его эффект.

В некоторых случаях сообщалось о летальном исходе. Симптомы передозировки могут включать: угнетение ЦНС ступор, нарушения координации движений, сонливость, сужение зрачков, миоз, мышечная гипертония, угнетение дыхания , кишечная непроходимость тошнота, рвота, боль в животе, запор , затруднённое мочеиспускание. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля не позже чем через 3 ч после приема лоперамида , при необходимости — искусственная вентиляция легких ИВЛ , проведение симптоматической терапии.

Антидот — налоксон.

Лоперамид (Loperamide)

Острая и хроническая диарея, а также опыт применения после выхода лекарственного средства на рынок. Потеря сознания а , ступор а , угнетённый уровень сознания а , повышенный мышечный тонус а , нарушения координации а. Кишечная непроходимость а включая паралитический илеус , мегаколон а , включая токсический мегаколон b , глоссалгия а. Буллезная сыпь а включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и многоформную эритему , ангионевротический отёк а , крапивница а , зуд а. Лоперамида гидрохлорид : инструкция по применению Формы выпуска: капсулы 2 мг. МНН: Лоперамид.

Лоперамид-акри

Противодиарейное средство. Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, по-видимому, за счет связывания с опиоидными рецепторами в стенке кишечника. Ингибирует высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику. Небольшое количество неизмененного лоперамида поступает в системный кровоток. Не проникает через ГЭБ. Выводится через желчь с калом в виде конъюгированных метаболитов, незначительная часть выводится с мочой.

Лоперамид-Акрихин (капсулы)

Регистрационный номер: ЛC Торговое название препарата: Лоперамид. Международное непатентованное название: Лоперамид. Химическое название: 4- 4-хлорфенил гидрокси-N,N-диметил-альфа,альфа-дифенилпиперидин бутанамид в виде гидрохлорида. Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа: Противодиарейное средство. Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки стимуляция холинергических и адренергических нейронов через гуанин-нуклеотиды , снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, замедляет пассаж содержимого кишечника, уменьшает выделение жидкости и электролитов с фекалиями. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. Действие наступает быстро и продолжается часов. Период полувыведения - часов.

Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат - Состав оболочки капсулы: капсула твердая желатиновая титана диоксид - 1.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Домашняя аптека-Лоперамид

Лоперамид : инструкция по применению

Состав капсулы: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин. Содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки стимуляция холин- и адренергических нейронов через гуанин-нуклеотиды , снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника за счет ингибирования высвобождения ацетилхолина и простагландинов. Замедляет перистальтику и увеличивает время прохождения кишечного содержимого. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. Действие развивается быстро и продолжается часов.

Лоперамид - противодиарейное средство.

.

Комментариев: 5

  1. ludmilakruk:

    переборщишь и на кедр не залезешь,стояк не даст

  2. faza62:

    o_korotki, а путиноиды этом маленький винтик превратили в пыль!

  3. tolstoj193:

    бред полный . Мне же нравится когда от мужчины приятно пахнет , а женщины чем отличаются ?

  4. Эрна:

    Наталья, Совершенно согласна, не более чем на полставки . И только, чтобы не заплесневеть в домашней рутине. Но если есть дети, то они должны видеть маму, а не начальницу.

  5. SGB:

    Для восстановления микрофлоры кишечника можно пропить дюфалак. У многих после этого налаживается стул.